ja tez chce!
moje dziecko tez ma powazna wade serca. Po co mam operowac w Polsce z NFZ, moze pojade sobie na drugi koniec swiata bo mam taki kaprys?! Wplaccie mi tylko siano na konto i dorzuccie moze jeszcze kilka tysiecy to pojade sobie jeszcze na wakacje. Auto tez bym zmienila... Hehehe! Nie badzcie naiwni ludzie, to zwykle naciaganie. Mamusiu- gdybys tak bardzo martwila sie o synka,to nie robilabys tu dramatycznych scen i juz dawno bys znalazla sobie osrodek w Polsce, moze nawet blisko domu,w ktorym zoperuja ci dziecko! Poczytaj troche chociaz o polskiej kardiochirurgi! Bezczelnosc ludzka nie zna granic!

odpowiedz

Taa,każdy wyciąga łapę po kasę.
Człowiek nie mógłby nic innego robić, tylko zapie....ać na to,żeby jednego, drugiemu, trzeciemu wpłacić kasę na konto i pomóc. Większość ludzi sama sobie radzi w problemami,bo ten,kto naprawdę jest potrzebujący i biedny, siedzi cicho i stara się radzić sobie sam. Należy u nas zastosować metodę selekcji społeczeństwa,jaką posługiwali się Spartanie.. Nie było by wtedy debili, upośledzonych i innych..

odpowiedz

HLHS niezwykle rzadka?
A może by wysłać autora tekstu na oddział kardiochirurgii dzieciecej, niech no popatrzy na te "niezwykle rzadkie" wady. Douczyć się a nie robić wodę z mózgu innym. I jeszcze to Monachium i dr Malec. W Polsce jest kilka ośrdków z powodzeniem operujących HLHS. I to bez zbiórki.

odpowiedz

re: trzymam kciuki
oprócz kciuków i modlitwy moglbys wplacic cos na konto ja to zrobilam

odpowiedz

Takie wady operują z powodzeniem w Polsce...
Piszcie prawdę w apelach! HLHSy operują z największym doświadczeniem Łodź i Kraków. Warszawa z resztą też.

odpowiedz

serce
Witam, ja polecam Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Tam jest profesjonalny zespół kardiochirurgów, którzy są bardzo oddani pacjentom. Osobiście polecam dr Jacka Pająka. Opieka po operacji trwa tak długo jak tego wymaga stan dziecka, a nie względy finansowe. Należy wiedzieć, że dziecko będzie pod kontrolą kardiologiczną całe życie, więc dużo łatwiej jest dojeżdżać do ośrodka w Polsce niż do poradni za granicą. Powodzenia.

odpowiedz

operacja
Moja kuzynka ma identyczną wadę serca, więc jestem doskonale zorientowana w tym temacie i wiem, że operację można wykonać za darmo w Centrum Matki Polki w Łodzi.(prof.Moll)

odpowiedz

wiem jaki to koszmar
Rok temu też zaszłam w ciążę i bardzo się z tego cieszyłam razem z mężem. Niestety wcześnie okazało się, że nasze Maleństwo umrze po porodzie i nie ma dla niego ratunku. Choć było trudno z tym żyć, czuć jak kopie i wiedzieć, że poród będący najszczęśliwszą chwilą dla przyszłych rodziców, będzie dla nas rozstaniem z Dzieckiem, to jednak nawet to można przeżyć. Nie jest teraz łatwo, szczególnie gdy patrzę na inne szczęśliwe mamy. Jednak wierzę w to,że jest on już teraz szczęśliwy w Niebie i wiem, że wspiera nas na ziemi. Czasami trzeba zawierzyć Bog, że w tym co się dzieje jest większy sens,którego ludzie nie są w stanie pojąć. Już teraz widzę, że ta tragedia bardzo nas z mężem zjednoczyła i utwierdziła mnie w przekonaniu, że jest on wspaniałym człowiekiem.

odpowiedz

dlaczego przyszła mama i tato mają inne nazwiska?
i dlaczego chcą dać dziecku takie psie imię?

odpowiedz

ale problem
tyle się dokonuje aborcji a oni rozczulają się nad jednym dzieckiem,to umrze zrobią sobie następne w końcu to czysta przyjemność

odpowiedz

trzymam kciuki
czytajac wypowiedzi niektórych az sie wszystkiego odechciewa wiecie co to znaczy miec dziecko chore walczyc o nie do konca ja tez mialam synka z wada serca i robilam wszystko by go uratowac niestety nie udalo sie (*) dlatego teraz pomagam tak jak moge innym poznalam mame Maksa pozdrawiam ja bardzo serdecznie

odpowiedz

sprzedaj mieszkanie,weź kredyt a nie żebraj

odpowiedz

~
Ludzie, weźcie z rodzicami kredyt i nie wydawajcie kasy na takie bzdury jak USG 3-D - to badanie nie wnosi nic więcej niż zwykłe USG. Wolę pomagać ludziom, którzy naprawdę są bezradni.

odpowiedz

zgadzam się z przedmówcą
Zgadzam się z przedmówcą. Córka koleżanki urodziła się też z tą wadą. Ba lekarze wcześniej jej nie wykryli. Więc rodzice nie mieli czasu na przemyslenia a tym bardziej na zbieranie pieniędzy. No i co? No i nic. Dziecko zostało z powodzeniem zoperowane w Matce Polce w Łodzi i żyje i ma się nieźle. Owszem czekają maleństwo kolejne operacje, ale jakoś nie słyszałam od nich żadnego słowa skargi że muszą jechać aż za granicę. A tym bardziej ponosić jakieś szalone koszty. Poprosili tylko o oddanie krwi na operację. Ale w obecnych czasach to normalne.

odpowiedz

Zespół hipoplazji operuje Kraków- Prokocim ,moje dziecko było operowane przez dr Malca który pracował w Prokocimiu ale z tego co wiem inni lekarze w tym szpitalu także zajmują się tymi wadami

odpowiedz

Te dzieci operuje się w Polsce i to z poowdzeniem
Drodzy rodzice, Wiem jaki to szok dla Was bo sama go przeżyłam. Móje synek operowany był już dwukrotnie w Krakowie. Przeżył, ma się dobrze chociaż jego stan przed operacją był gorzej niż ciężki ! Operowany był w Krakowie, tu się znają na tej wadzie i co najważniejsze nie wypychają dzieci do domu za szybko bo to dodatkowe koszty, które nie zostały przez rodziców pokryte ! Dzialają dla dobra dziecka a nie myślą o kosztach i to jest też ważne, pomyślcie o tym. Głowa do góry, będzie dobrze !!

odpowiedz